5月28日，从成都高新区获悉，睿健毅联医药科技（成都）有限公司（以下简称：睿健医药）总部在成都天府国际生物城正式投运。作为全球较早将“AI+化学诱导”应用于细胞特定功能改造的生物城科技公司，睿健医药在细胞治疗领域的创新实力令人瞩目。

　　此次企业总部的落户，不仅标志着睿健医药在技术创新与产业升级赛道上开启新征程，更将为生物城深耕细胞和基因治疗细分领域注入强劲动力，推动生物医药产业高质量发展。

　　据悉，睿健医药是一家基于“AI+化学诱导”独特平台，针对帕金森病为代表的神经退行性疾病、失明等疾病开发通用型细胞治疗产品管线的创新性企业。睿健医药首款基于“化学诱导”平台研发的针对帕金森病的产品NouvNeu001已于2023年8月获得NMPA批准正式进入临床阶段，成为全球首个进入临床阶段的化学诱导多能干细胞（iPSC）衍生治疗产品，2024年6月还获得美国FDA批准开展海外临床，实现了全球首个iPSC衍生帕金森管线中美两地IND“双报双批”。

　　此次投运的睿健医药总部及细胞治疗药物研发生产基地项目，是睿健医药集研发、生产、销售于一体的总部基地。

　　睿健医药首席执行官魏君博士表示，“睿健医药开发的通用型细胞药物在临床进展和临床规模领域已处于国际领先水平。此次睿健医药选择将总部基地迁至生物城，主要源于公司对生物城营商环境的高度认可。近年来，成都生物医药产业持续保持强劲发展态势，形成‘政产学研医资’深度融合的创新格局。通过构建覆盖药物研发、中试生产、临床试验、上市应用的专项政策体系，已形成完善的产业生态。”

　　据了解，除了此次投运的睿健医药外，在成都天府国际生物城，已有企业持续关注并不断探索AI在创新药物发现及优化上的应用。如园区内企业佩德生物技术研发路线的灵感来源于国家发明技术二等奖的BT+IT结合多肽开发技术，自研与合作开发十余个药物管线，其中已有一条管线获得IND批件并进入临床阶段，初步验证了采用AI技术发现全新靶点并从天然多肽分子库中筛选药物开发的可行性。佩德生物董事长容明强教授表示，后续佩德生物计划依托天然多肽分子库赋能更多AI制药企业，以促进多肽药物行业的快速发展，预计可助力AI药企进一步将药物前期开发时间从近一年缩短至数月。

　　“睿健医药的‘AI+化学诱导’平台将加速细胞治疗领域的技术突破，与生物城重点发展的细胞与基因治疗赛道高度契合。”成都天府国际生物城相关负责人表示。

　　目前，生物城已聚集至善唯新、成都优赛诺等多家相关领域企业。其中，至善唯新开发的中国首个法布雷病基因新药ZS805注射液在四川大学华西医院完成临床I/II期首例患者给药；成都优赛诺自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体（CAR）异体通用型T细胞注射液（UC101）获得美国食品药品监督管理局新药临床试验申请批准。

　　细胞和基因治疗作为生物城重点发展的产业赛道，将聚焦0-1技术突破，联合川大华西积极争取国家级创新中心落地；聚焦1-10成果转化，联合头部企业建设细胞产品规模化制备平台、细胞产品的第三方质量检测平台等关键平台；聚焦10-100企业引培，积极引聚龙头企业、细胞培养基企业、外包服务商企业等产业上下游，带动行业聚集；聚焦100-N产业集聚，在生物城规划建设细胞和基因治疗专业园区。

　　自2016年3月成都高新区、双流区合作共建成都天府国际生物城以来，成都天府国际生物城实现了从一张蓝图到未来之城的华丽蝶变。引聚高能级项目超300个、总投资超1400亿元，聚集院士及高层次人才团队82个，引进国家、省、市级人才共144名，产业人才超18000人，在研药械品种190个。

　　下一步，成都天府国际生物城将继续立足细胞与基因治疗等优势赛道，积极打造专业载体、建强专业园区，全力营造优良的产业生态，全面提升园区整体实力和综合竞争力，助推战略性新兴产业培育壮大、未来产业前瞻布局。